Исследовательский институт больницы Валь-д'Эброн (VHIR) в Барселоне возглавит европейский проект по клиническим испытаниям инновационного препарата против детского рака, разработанного каталонской биотехнологической компанией AbilityPharma. Об этом сообщается в пресс-релизе института 15 июня 2026 года.

Лекарство под названием ибрилатазар (ibrilatazar) действует по принципиально иному механизму, чем традиционная химиотерапия: оно избирательно уничтожает раковые клетки, запуская в них процесс самопереваривания — аутофагию, не повреждая при этом здоровые клетки. Препарат уже показал хорошую переносимость и признаки эффективности в исследованиях второй фазы у взрослых пациентов с раком поджелудочной железы, лёгких и эндометрия, а также продемонстрировал обнадёживающие результаты в доклинических моделях нейробластомы.

Испытания, получившие название «Проект Феникс», начнутся в 2027 году. В них примут участие 50 пациентов в возрасте от 6 месяцев до 18 лет с солидными опухолями, у которых наступил рецидив или отсутствует ответ на лечение, и для которых не существует других терапевтических вариантов. В проекте задействованы 13 учреждений из шести стран Европы. Финансирование в размере 8,5 миллиона евро предоставлено программой «Миссия Рак» в рамках европейской рамочной программы по исследованиям и инновациям.

«Наша команда имела возможность участвовать в изучении механизма действия ибрилатазара на клеточных моделях и животных задолго до того, как мы дошли до этой клинической стадии», — отметил Микель Сегура, координатор проекта.

Препарат сочетает два процесса: индукцию стресса эндоплазматического ретикулума и подавление ключевого сигнального пути PI3K/Akt/mTOR, что приводит к активации аутофагии. «Этот механизм открывает новое терапевтическое направление с потенциальным применением при различных типах опухолей, включая педиатрические», — пояснил Карлес Доменек, генеральный директор и сооснователь AbilityPharma.

Для удобства применения у детей лекарство, которое обычно принимается в виде капсул, будет разработано в форме суспензии для перорального приёма. По данным VHIR, в Европе ежегодно диагностируется более 6 000 случаев солидных опухолей у детей (нейробластома, саркома, некоторые экстракраниальные опухоли), из которых около тысячи относятся к группе высокого риска с крайне ограниченными возможностями лечения. Существующие методы терапии, хотя и повысили выживаемость, остаются очень агрессивными и вызывают серьёзные физические и эмоциональные последствия. Ибрилатазар, по словам исследователей, даёт новую надежду на более щадящее и эффективное лечение.