Нейробиолог Барбара Морэра-Майкес (Bàrbara Morera Màiquez), родившаяся в 1990 году в Сан-Кугат-дель-Вальес, стала прототипом героини фильма «Incontrolable» (оригинальное название — I Swear), получившего широкую известность после того, как исполнитель главной роли Роберт Арамайо (Robert Aramayo) завоевал премию BAFTA в категории «Лучший актёр» за воплощение образа шотландского активиста Джона Дэвидсона (John Davidson, 1971 г.р.), страдающего тяжёлой формой синдрома Туретта. В интервью каталонскому изданию Diari ARA, опубликованном 13 июня 2026 года, учёная рассказала о своей работе и о том, почему синдром Туретта остаётся «очень неверно понимаемым» заболеванием.

Джон Дэвидсон — одна из самых узнаваемых фигур в борьбе за осведомлённость о синдроме Туретта в Великобритании. Ещё в 1989 году документальный фильм BBC John’s Not Mad показал, с какими непониманием и агрессией он столкнулся в юности. В 2019 году он был удостоен награды из рук королевы Елизаветы II. Фильм «Incontrolable», вышедший в апреле 2026 года, объединил две судьбы: в одной из сцен Дэвидсон приезжает в Ноттингем на встречу с нейробиологом, исследующим синдром Туретта. В титрах она значится просто как «Барбара», а в фильме её сыграла каталонская актриса Каролина Вальдес (Carolina Valdés). В реальности же речь идёт о докторе Барбаре Морэра-Майкес.

Учёная окончила биологический факультет Университета Жироны, затем в 2015 году — магистратуру по когнитивной нейронауке в Суонси (Уэльс) и защитила докторскую диссертацию по нейронауке в Университете Ноттингема. Её работа была сосредоточена на создании технологии, снижающей тики — непроизвольные физические и голосовые проявления синдрома Туретта, которым, по разным данным, страдает около 1% населения.

Сегодня Морэра-Майкес — соосновательница и директор по исследованиям компании Neupulse, выделенной из Университета Ноттингема. Разработка представляет собой портативный прибор, стимулирующий срединный нерв (nervi medià). Идея родилась из запросов самих пациентов: вместо лекарств и клинических процедур они хотели неинвазивное устройство для домашнего использования, которое вернуло бы им контроль над тиками.

Клинические испытания показали: 59% людей с синдромом Туретта реагируют на стимуляцию клинически значимым образом. Частота тиков снижается в среднем на 25% — эффект наступает сразу во время работы прибора. А тяжесть тиков уменьшается в среднем на 35% после четырёх недель использования по 10 минут в день. Снижаются как моторные, так и голосовые симптомы. При этом, признаёт учёная, механизм пока не до конца ясен: не все пациенты получают одинаково выраженный результат, и исследователям ещё предстоит выяснить, почему.

Режиссёр фильма Кирк Джонс (Kirk Jones) лично обратился к Морэра-Майкес с просьбой проверить сценарий на научную точность. «Я приехала в Глазго, где шли съёмки, вместе с тем самым устройством, объяснила, как оно настраивалось для Джона, чтобы они могли воспроизвести это максимально достоверно», — рассказывает она.

По словам нейробиолога, фильм точно передаёт суть синдрома Туретта, хотя акцентирует внимание на конкретном случае Дэвидсона: «Не все люди с этим синдромом имеют одинаковые тики и одинаковую степень тяжести, как у Джона». Она подчёркивает, что главная цель картины — развеять мифы и недопонимание вокруг болезни.

При этом в Испании синдром Туретта до сих пор классифицируется как редкое заболевание, что, по словам учёной, серьёзно затрудняет привлечение финансирования на исследования — в отличие от Великобритании и других стран. На вопрос о возможном сотрудничестве с каталонскими научными центрами Морэра-Майкес ответила, что на данный момент не владеет информацией о системе финансирования исследований в Каталонии. Главная ближайшая цель Neupulse — вывести устройство на рынок и сделать его доступным для всех, кто в нём нуждается.