Барселона, 16 июня 2026. Доступ к новым лекарственным препаратам остаётся одной из главных проблем испанской системы здравоохранения. К такому выводу пришли участники второй дискуссионной панели конгресса Summit Salud, организованного изданием La Vanguardia в Барселоне.

По словам Летисии де Лухан (Leticia de Luján), медицинского директора по онкогематологии GSK España, с момента одобрения новой молекулы Европейским союзом до её появления в Испании в среднем проходит 700 дней — значительно дольше, чем в других странах Европы. Де Лухан призвала ускорить процедуры утверждения лекарств и предложила создать инструмент на основе искусственного интеллекта, который помог бы объективно оценивать реальную ценность препарата и сблизить позиции фармкомпаний и Министерства здравоохранения.

Луис Нудельман (Luis Nudelman), медицинский директор AbbVie España, подчеркнул, что при оценке нового лекарства нельзя ориентироваться только на его цену — необходимо учитывать сопутствующую экономию: снижение числа осложнений, сокращение больничных листов и других косвенных затрат. «Очень неприятно для врача разрабатывать препарат и видеть, что он не доходит до пациентов», — заявил Нудельман. Он также призвал к укреплению государственно-частного партнёрства для преодоления существующих барьеров.

Йолима Коссио (Yolima Cossio), директор по цифровой стратегии и данным больницы Sant Joan de Déu, отметила, что в случае редких заболеваний государственно-частное сотрудничество становится совершенно необходимым: фармкомпаниям зачастую невыгодно вкладываться в разработку лекарств для крайне малочисленных групп пациентов. По её данным, на сегодняшний день диагностика редкого заболевания у детей занимает от шести до семи лет, и к моменту постановки диагноза у пациентов нередко уже развиваются необратимые последствия. В 94% случаев diagnosed пациенты получают неоптимальное лечение (если оно вообще существует), а 50% больных так и остаются без диагноза.

Коссио напомнила о проекте Red Únicas — национальной сети педиатрической помощи при редких и сложных заболеваниях, созданной на базе больницы Sant Joan de Déu совместно с другими испанскими клиниками. Сеть объединяет истории болезней и позволяет быстрее ставить диагнозы, выявляя характерные паттерны. Ещё одним важным инструментом она назвала программу IMPaCT Института здоровья Карлоса III, в рамках которой происходит обмен генетическими данными.

Участники дискуссии сошлись во мнении, что без активного диалога между фармацевтической отраслью, государством и медицинскими учреждениями разрыв между появлением инновационных препаратов и их реальной доступностью для пациентов будет только расти.