Пленум Парламента Каталонии (Parlament) одобрил в среду, 1 июля 2026 года, законодательную инициативу, которая будет направлена в Конгресс депутатов Испании для внесения изменений в закон об улучшении качества жизни больных боковым амиотрофическим склерозом (ЭЛА) и другими высокосложными и необратимыми заболеваниями. Поводом послужили «дисфункции», выявленные в ходе развёртывания и применения нормы.
Предложение, внесённое партиями Junts, ERC, Comuns и CUP, было поддержано единогласно. После одобрения документ направят в Комиссию (Mesa) Конгресса депутатов для начала процедуры рассмотрения и, в случае положительного решения, последующего обсуждения в нижней палате испанского парламента.
Как поясняется в тексте инициативы, её цель — усилить право пациентов на непрерывную, комплексную и специализированную медицинскую помощь. Закон был принят Конгрессом в 2024 году, однако, по мнению каталонских парламентариев, его реализация столкнулась с серьёзными проблемами.
Предлагаемые поправки касаются нескольких ключевых аспектов. В частности, жизненно необходимые услуги — такие как аппаратная искусственная вентиляция лёгких и ассистированное питание — не должны рассматриваться как социальные услуги. Это позволит сделать их совместимыми с другими выплатами и услугами системы поддержки зависимых людей (зависимость) и, как правило, вывести их из режима сооплаты (копейго).
Кроме того, законопроект предусматривает изменения, гарантирующие, что процедуры пересмотра степени инвалидности не будут приостанавливать или затягивать фактический доступ к правам, пособиям и услугам, признанным за больными действующим законом.
Ещё одна важная поправка касается размера выплат. Инициатива предлагает закрепить на уровне королевского декрета минимальную сумму экономических пособий системы поддержки зависимых для пациентов с третьей степенью зависимости (Grado III+) в размере 3 200 евро.