Учёные из барселонской больницы Clínic-Idibaps и Центра регуляционной геномики (CRG) разработали генно-модифицированную бактерию, способную уничтожать биоплёнки возбудителя одной из самых опасных внутрибольничных инфекций — Pseudomonas aeruginosa. Результаты исследования, проведённого на свиной модели, опубликованы 12 ноября 2026 года в журнале eBioMedicine.

Каждый четвёртый случай вентилятор-ассоциированной пневмонии в отделениях интенсивной терапии вызван именно Pseudomonas aeruginosa. Эта бактерия часто устойчива к антибиотикам, а её биоплёнки — плотные слизистые оболочки — не пропускают лекарства, вводимые внутривенно. В результате у интубированных пациентов развиваются рецидивирующие инфекции, которые трудно поддаются лечению.

Новый подход основан на «живой медицине»: учёные взяли Mycoplasma pneumoniae — бактерию, вызывающую у человека лёгкую респираторную инфекцию, — и модифицировали её геном так, чтобы она стала безопасной для человека. В неё встроили гены, растворяющие сахара, скрепляющие биоплёнку, а также токсины, избирательно поражающие только Pseudomonas aeruginosa. Препарат вводится через ингалятор-небулайзер.

Эксперименты показали, что терапия сокращает толщину бактериальной плёнки внутри дыхательных трубок вдвое и не повреждает лёгочную ткань. «Преимущество этой терапии перед обычными антибиотиками в том, что модифицированные бактерии остаются в лёгких много дней и непрерывно выделяют действующие молекулы», — пояснил Луис Серрано (Luis Serrano), исследователь CRG. Вместе с тем, по его словам, метод требует более тщательного наблюдения за пациентом.

«Устойчивость к антибиотикам — это тихая пандемия, которая ежедневно поражает интубированных пациентов, а Pseudomonas aeruginosa — одна из самых трудно поддающихся лечению инфекций», — отметил Антони Торрес (Antoni Torres), руководитель группы прикладных исследований респираторных инфекций и критических состояний Idibaps.

По словам учёных, разработанная терапия может применяться как средство «последней надежды», когда стандартные антибиотики не дают результата. Сейчас исследователи ищут финансирование для перехода к доклинической фазе. Серрано подчеркнул, что фармацевтическая промышленность неохотно вкладывается в антиинфекционные препараты, поскольку они не рассчитаны на хронический приём.

Ранее та же группа учёных четыре года назад испытала аналогичный подход на мышах (результаты были опубликованы в Nature Biotechnology). Кроме того, на базе того же бактериального «шасси» разрабатываются терапии против фиброза лёгких и рака лёгкого — пока на моделях грызунов.