Барселона / Мадрид, 28 сентября 2026 года. Международная группа исследователей под руководством Национального центра онкологических исследований (CNIO, Мадрид) обнаружила механизм, с помощью которого раковые клетки выживают, попадая в головной мозг, и нашли способ его подавления уже существующими и экспериментальными препаратами. Результаты опубликованы сегодня в журнале Cancer Cell.

Как выяснили учёные, клетки, мигрировавшие из первичной опухоли в мозг, прекращают делиться и переходят в состояние, названное «пролиферативной паузой» — аналог спячки. Это позволяет им не быть уничтоженными иммунной системой и годами оставаться в латентном виде, формируя микрометастазы. Ключевую роль в этом процессе играет белок MXD4, который блокирует активность онкобелка MYC — главного «двигателя» деления раковых клеток.

«Мы выявили уязвимость микрометастазов, которую можно использовать для предотвращения прогрессирования рака», — пояснил Мануэль Вальенте (Manuel Valiente), руководитель группы по изучению метастазов в мозге CNIO и директор исследования.

Прямого ингибитора MXD4 пока не существует, однако этот белок действует через другие молекулы, для которых лекарства уже есть. В экспериментах на мышах и на образцах человеческих опухолей исследователи применили венетоклакс — препарат, уже одобренный для лечения некоторых лейкозов и лимфом. Он значительно сократил число метастазов в мозге, вызванных раком лёгкого, молочной железы и меланомой — тремя типами опухолей, наиболее склонных давать метастазы в мозг. Положительные результаты были получены и с тремя экспериментальными препаратами: цераласертибом (проходит клинические испытания второй фазы), ATS-03 (ещё не входил в испытания) и обатоклаксом (разработка которого прекращена).

По словам Вальенте, ближайшая цель — как можно быстрее перейти к клиническим испытаниям на людях. Первый такой тест он предлагает провести на пациентах, которым удаляют метастаз из мозга: сегодня у 30–50% из них в течение года развивается новый очаг. Результаты на мышах показывают, что короткого курса венетоклакса достаточно, чтобы значительно снизить риск рецидива.

В более отдалённой перспективе терапия, нацеленная на MXD4, могла бы предотвращать появление первой метастазы. Однако, как отметил Вальенте, пока нет биомаркеров, позволяющих определить, у каких пациентов риск метастазирования повышен, а также неизвестно, когда и как долго нужно проводить профилактическое лечение.

Исследование финансировалось Испанской ассоциацией по борьбе с раком (AECC), Фондом La Caixa, Европейским исследовательским советом (ERC) и Министерством науки, инноваций и университетов Испании, а также фондами Ramón Areces, Mark, Fero Cáncer и Beug.