Учёные из Института нейронаук Университета Автономной Барселоны (INc-UAB) и Института исследований больницы Сан-Пау (IR Sant Pau) обнаружили, что два антиоксидантных соединения — диметиловый эфир фумаровой кислоты (диметилфумарат) и кобальт-протопорфирин IX — способны уменьшать болевую гиперчувствительность и депрессивные поведенческие проявления на мышиной модели фибромиалгии. Результаты исследования были опубликованы 22 сентября 2026 года.

Фибромиалгия — хроническое заболевание, поражающее, по разным данным, от 2 до 6% населения мира, преимущественно женщин. Оно сопровождается генерализованной и устойчивой болью, усталостью, нарушениями сна, когнитивными трудностями и аффективными симптомами, однако точные механизмы развития болезни до сих пор остаются не до конца изученными.

В ходе эксперимента на мышах обоего пола с индуцированными симптомами, напоминающими фибромиалгию, исследователи протестировали оба соединения, каждое из которых усиливает естественные защитные системы организма от окислительного стресса, но действует через разные механизмы. Результаты показали, что оба препарата снижали гиперчувствительность к боли и улучшали поведение, связанное с депрессивным состоянием. При этом диметилфумарат продемонстрировал более выраженный и быстрый эффект.

На молекулярном уровне учёные зафиксировали, что соединения по-разному модулируют механизмы окислительного баланса, воспаления и нейронной пластичности в головном и спинном мозге. Диметилфумарат вызвал более широкий молекулярный ответ, тогда как кобальт-протопорфирин IX показал более специфичный профиль. По мнению исследователей, это указывает на то, что ноципластическая боль — тип боли, возникающий при нарушении обработки сигналов нервной системой, как при фибромиалгии, — связана не с единым сбоем окислительного равновесия во всей нервной системе, а с регионально-специфическими изменениями.

В работе также учитывались половые различия: мыши обоих полов реагировали на оба лечения, однако у самок восстановление по некоторым болевым параметрам происходило медленнее.

«Наши результаты позволяют предположить, что усиление естественных защитных механизмов организма против окислительного стресса может стать перспективным подходом для модуляции как боли, так и аффективных нарушений, связанных с фибромиалгией. Кроме того, тот факт, что одно из изученных соединений — диметилфумарат — уже применяется в клинической практике для лечения рассеянного склероза, открывает особенно интересные перспективы для трансляционной медицины», — отметила доктор Ольга Поль, координатор исследования и научный сотрудник INc-UAB и IR Sant Pau.

Авторы подчёркивают, что результаты получены на животной модели и пока не могут быть напрямую экстраполированы на людей с фибромиалгией. Тем не менее работа прокладывает путь к дальнейшему изучению механизмов антиоксидантной защиты клеток в качестве потенциальных мишеней для разработки новых методов лечения хронической боли и сопутствующих аффективных симптомов.