Больницы del Mar и Clínic совместно с Консорциумом Зоны Франка Барселоны (CZFB) подписали соглашение о создании центра трёхмерной печати для медицинских нужд. Документ был заключён в пятницу, 18 сентября 2026 года, сообщает La Vanguardia.

По условиям договора, CZFB предоставляет больницам помещения и оборудование в своей инкубационной зоне, а медицинские учреждения — специалистов и клинические задачи. «Коллаборативный подход — это возможность», — отметил директор по инновациям больницы del Mar Антони Хилаберт. Глава больницы del Mar Жауме Равентос добавил: «Инновации — это рычаг, который меняет наш способ работы».

Технология 3D-печати будет применяться для подготовки хирургических вмешательств, создания протезов, моделирования операций, а также в офтальмологии и обучении. Совместное использование ресурсов позволит снизить затраты и сократить время ожидания для пациентов за счёт уменьшения зависимости от внешних поставщиков.

Директор по инновациям больницы Clínic Хорхе Фернандес назвал проект «пионерским в Европе в области здравоохранения» и подчеркнул, что в больнице введена новая категория — «коллаборативные инновации». «Нет смысла каждой больнице покупать собственные станки», — заявил он. Руководитель Clínic Жузеп Мария Кампистоль уточнил, что соглашение «открыто для всей системы здравоохранения» — к инициативе смогут присоединиться другие медицинские центры.

Консельера здравоохранения Женералитата Каталонии Ольга Пане поддержала проект: «Мы сделаем систему устойчивой через инновации и сотрудничество», — сказала она, упомянув вызовы, стоящие перед здравоохранением, включая старение населения и последствия климатического кризиса.

Генеральный директор CZFB Бланка Сориге отметила «реальный эффект проекта», а президент-исполнитель консорциума Пере Наварро напомнил, что первые идеи сотрудничества зародились, когда Пане руководила больницей del Mar. «Мы хотим работать, чтобы наша страна стала эталоном в сфере здоровья», — подчеркнул Наварро.

После подписания соглашения начнётся оформление лицензий на производство медицинских изделий. Ожидается, что к марту 2027 года будет налажен выпуск ортопедических изделий по индивидуальным заказам, а к июню 2028 года — получена аккредитация европейского образца для сертифицированного медицинского производства.