Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первый в истории препарат для лечения нарколепсии 1-го типа, который воздействует непосредственно на причину заболевания, а не только на отдельные симптомы. Решение было принято 5 августа 2026 года, сообщает La Vanguardia.

Препарат Orzeyful (овепорестон, oveporexton) представляет собой таблетку, которую принимают два раза в день. Он действует как агонист рецептора 2 орексина (OX2R): молекула замещает недостающий пептид орексин, который перестаёт вырабатываться в организме больных, и восстанавливает сигнал, регулирующий цикл сна и бодрствования. Лекарство не восстанавливает погибшие нейроны и не излечивает болезнь полностью, но поддерживает нормальную сигнализацию, пока находится в организме.

Нарколепсия 1-го типа — редкое заболевание, которым, по разным данным, страдают около трёх миллионов человек в мире. Оно вызвано гибелью примерно 70 тысяч нейронов гипоталамуса, производящих орексин. Без этого пептида мозг теряет способность контролировать цикл сна и бодрствования. Симптомы включают внезапные и неконтролируемые приступы дневной сонливости, а также катаплексию — кратковременную потерю мышечного тонуса при сильных эмоциях, чаще всего положительных (например, при смехе), когда человек остаётся в сознании, но может упасть.

«Решиться на громкий смех и рухнуть на стол, полностью осознавая происходящее, не в силах пошевелить ни одним мускулом. Заснуть посреди разговора, обеда или экзамена. Проспать шестнадцать часов и проснуться обессиленным», — так описывает проявления болезни издание, отмечая, что известный журналист Жорди Эволе привлёк внимание общественности к этому редкому недугу.

До сих пор пациентам с нарколепсией 1-го типа назначали лишь симптоматические средства: стимуляторы центральной нервной системы (модафинил, метилфенидат), депрессанты (оксибат натрия), блокаторы гистамина и антидепрессанты. Ни один из них не воздействовал на утраченную орексиновую сигнализацию.

Разработкой овепорестона занималась японская фармацевтическая компания Takeda: соединение-кандидат было идентифицировано ещё в 2011 году, и потребовалось пятнадцать лет, чтобы довести его до формы таблетированного препарата. Китай опередил США, одобрив Orzeyful на пятнадцать дней раньше — также в режиме приоритетной проверки для пациентов с 16 лет.