В этом году отмечается 25-летие проекта «Геном человека» — карты человеческой ДНК, созданной после более чем пятнадцати лет титанической работы с участием тысяч учёных из шести стран и многомиллионными инвестициями. Эта карта, которую продолжают дополнять и сегодня, позволила лучше понять организм человека и привела к огромным прорывам в медицине. Из неё вышли многие терапии, ставшие привычными и спасающими жизни. Эволюция генетики и вычислительных технологий, позволяющих обрабатывать огромные массивы данных с помощью всё более мощного искусственного интеллекта, дала медицине достижения, которые ещё недавно казались немыслимыми.

Один из таких прорывов был объявлен на этой неделе: фармацевтические компании Moderna и Merck (MSD) сообщили об успешных результатах третьей фазы клинических испытаний вакцины против меланомы — одного из самых летальных видов рака кожи. Речь идёт о препарате под названием интисмеран аутоген (intismeran autogene, также известном как V940 / mRNA-4157). Это первая в мире мРНК-вакцина против рака, достигшая положительных результатов в фазе III.

Вакцина разрабатывается индивидуально для каждого пациента на основе мутационного профиля его опухоли. В ней используется технология матричной РНК (мРНК) — тот же механизм, что и в знаменитых вакцинах против COVID-19, — для стимуляции иммунной системы. Препарат кодирует до 34 неоантигенов, специфичных для конкретной опухоли, и применяется в комбинации с иммунотерапией (пембролизумаб, известный как Keytruda).

Испытание INTerpath-001 показало значительное улучшение показателей выживаемости без рецидивов и выживаемости без отдалённых метастазов у пациентов, которым ранее была проведена полная резекция опухоли на стадиях IIB–IV. По данным более ранних этапов исследований, комбинированная терапия снижала риск рецидива или смерти почти на 60%. В исследованиях приняли участие около тысячи пациентов, в том числе на базе барселонских больниц Vall d'Hebron и Clínic.

Несмотря на оптимизм, эксперты сохраняют осторожность: конкретные цифры пока не обнародованы — их, вероятно, представят на научном конгрессе осенью 2026 года. Остаётся неясной и общая выживаемость пациентов. Кроме того, специалисты предупреждают, что вакцина подходит не всем пациентам и, как ожидается, будет дорогостоящей. От объявления результатов до коммерциализации препарата обычно проходит значительное время, даже несмотря на то, что в последнее время эти сроки сократились.

Тем не менее, это достижение — повод для празднования. Оно в очередной раз доказывает, что инвестиции в науку, в том числе фундаментальную, подобную проекту «Геном человека», необходимы и являются основой человеческого прогресса.